吡非尼酮(pirfenidone)(pirfenidone)的安全特性和耐受性怎样?

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所属分类:疗效
摘要

  吡非尼酮( pirfenidone )的安全性和耐受性怎样?这一问题,在日本进行的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床实验给出了答案。该研究结果显示,与安

  吡非尼酮(pirfenidone)(pirfenidone)的安全特性和耐受性怎样?这一问题,在日本进行的随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床实验给出了答案。该研究结果显示,与安慰剂组对比,高剂量吡非尼酮(pirfenidone)组更易出现光敏反应、厌食、头晕和转氨酶上升,且差异具有统计学意义;而低剂量组出现光敏反应、湿疹、腹部不适、白细胞减少。大部分不良(系统自动过滤词)在减量或停药后都能缓解,说明吡非尼酮(pirfenidone)医治的耐受性良好。

  CAPACITY 研究中也证实了这一点。其中医治组和安慰剂组发生严重不良(系统自动过滤词)的人数无统计学差异(区别为 33 和 31%)。研究中吡非尼酮(pirfenidone)最常见的不良反应为胃肠道反应、皮肤疾病和头晕,严重阶
吡非尼酮(pirfenidone)(pirfenidone)的安全特性和耐受性怎样?
段通常为轻中度。吡非尼酮(pirfenidone)组和安慰剂组由于不良(系统自动过滤词)致停药的发生率区别为 15%和 9%。而研究中最常见的停药原理是 IPF 疾病本身所致(3%)。吡非尼酮(pirfenidone)所致的停药原理主要为恶心(1%)和皮疹(1%)。

  对 CAPACITY 研究进行了延伸(称为 RECAP 研究),观察吡非尼酮(pirfenidone)在研究期外的整个医治程度的安全特性。在 72 周的观察结束时,患病者平均坚持使用吡非尼酮(pirfenidone)时间已达 2.9 年 (区间,1-4),其中 114 名患病者足量吃吡非尼酮(pirfenidone)时间已长达 3 年。RECAP 研究结果进一步证实了吡非尼酮(pirfenidone)的服药安全特性。其不良(系统自动过滤词)以及严重不良(系统自动过滤词)的发生率与 CAPACITY 研究结果相似,没有观察到新的不良反应发生。RECAP 研究中皮疹和光敏反应的发生率反而较 CAPACITY 研究少(20 VS 44%),而且这些反应主要发生在刚开始服药时。

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