尼达尼布(nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)转变医治的治疗效果

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所属分类:疗效
摘要

   尼达尼布 或吡非尼酮可延缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展2-4。抗纤维化医治的有效性证据主要来自随机临床实验5-8。在真实世界中,抗纤维化医治对IPF

  尼达尼布(nintedanib)吡非尼酮(pirfenidone)可延缓特发性肺纤维化(IPF)的疾病进展2-4。抗纤维化医治的有效性证据主要来自随机临床实验5-8。在真实世界中,抗纤维化医治对IPF临床病程的长期影响尚不完全明白。本研究对比来自EMPIRE登记研究的患病者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),这些患病者接受吡非尼酮(pirfenidone)或尼达尼布(nintedanib)医治,或者从尼达尼布(nintedanib)转变为吡非尼酮(pirfenidone)或从吡非尼酮(pirfenidone)转变为尼达尼布(nintedanib),或者接受其他医治或未接受医治。旨在探讨真实世界中,两种抗纤维化药品(尼达尼布(nintedanib)或吡非尼酮(pirfenidone))、两药转变医治及其他方式医治对IPF患病者的长期治疗效果。

  本项回顾性研究1共纳入来自EMPIRE登记中心的2745例IPF患病者(根据ATS/ERS共识分类别进行诊疗断定),根据药品使用情况将患病者分为
尼达尼布(nintedanib)和吡非尼酮(pirfenidone)转变医治的治疗效果
吡非尼酮(pirfenidone)组(n=821),尼达尼布(nintedanib)组(n=637),因不良反应(AEs)或医治无效而转变药品组(n=148)及其他医治组(n=1139)。采Kaplan-Meier方式评估中位OS和PFS,参与该登记研究即计算OS和PFS。疾病进展定义为与既往病史情况比较出现去世、肺移植或FVC下降>10%或DLco>15%。

  EMPIRE登记中心患病者中29.5%为女性,70.5%为男性。平均确诊年龄为66.5岁。对于转变药品的患病者,第一种药品医治的中位坚持时间为8.05个月,开始第二种药品医治的间隔中位坚持时间为0.25个月。因不良反应而转变药品的患病者与因缺乏治疗效果而转变药品的患病者的基线特点无显著差异。

  研究结果显示,尼达尼布(nintedanib)医治组较吡非尼酮(pirfenidone)医治组的中位OS更长(p=0.003),且接受尼达尼布(nintedanib)医治的IPF患病者的1年、5年及10年总生存几率均更高。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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