吡非尼酮(pirfenidone)(Pirfenidone)会给患病者带来哪些不良事件?-

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摘要

  特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性纤维化肺疾病,中位生存期2-5年,可选择医治手段有限。2008年,吡非尼酮( Pirfenidone )在日本首先获准用于

  特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性纤维化肺疾病,中位生存期2-5年,可选择医治手段有限。2008年,吡非尼酮(pirfenidone)(Pirfenidone)在日本首先获准用于医治IPF。近期,Respiratory Investigation杂志上发表了一篇关于吡非尼酮(pirfenidone)在日本面市后安全特性和有效性监控的前瞻性、非干预、观察性研究。

  研究最终对1371名IPF患病者进行了吡非尼酮(pirfenidone)的安全特性评价。结果显示,2/3患病者疾病分级为III-IV级,其中I-IV级患病者占比区别为19.3%、12.8%、27.4%和40.0%。患病者基线时肺功能平均VC和%VC区别为2014.4+/-690.4ml(n=992)和66.1+/-19.1%。除了使用吡非尼酮(pirfenidone),合并使用药包括激素(45%),免疫抑制剂(18%),NAC(20.5%)。在吡非尼酮(pirfenidone)医治至少6个月以上的患病者中,70-80%患病者能保持稳定的肺活量(VC)和自觉病症。

  吡非尼酮(pirfenidone)医治后的整体不良(系统自动过滤词)(ADRs)在医治12个月内的发生率为64.6%。其中,发生率≥3%的不良(系统自动过滤词)区别有食欲减退、光过敏、恶心、腹部不适、乏力、困倦、肝功能异常。不良(系统自动过滤词)发生情况与之前在日本开展的II、III期研究一致。其中,光过敏作为日本临床II期和III期研究中最常见的不良(系统自动过滤词),发生率低于日本临床研究的发生率,而且88.3%的患病者的光过敏病症可以痊愈或改善。

吡非尼酮(pirfenidone)(Pirfenidone)会给患病者带来哪些不良事件?-
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