吡非尼酮(pirfenidone)(pirfenidone)医治放射性器官纤维化再添新证-

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所属分类:疗效
摘要

  放射性疗法诱导的肠纤维化(RIF),是盆腔肿瘤放射性疗法中常见一并发生的不良症状。目前尚无诊疗断定性检验指标应用于临床用于评估病情,所以患病者大都是在病情进

  放射性疗法诱导的肠纤维化(RIF),是盆腔肿瘤放射性疗法中常见一并发生的不良症状。目前尚无诊疗断定性检验指标应用于临床用于评估病情,所以患病者大都是在病情进展致肠腔狭窄需外科手术干预时才被诊疗断定出来。但是不同器官纤维化有着共同的发病机理,能够为疾病医治提供有益的借鉴。吡非尼酮(pirfenidone)(pirfenidone)是一种经动物实验证实且应用于临床的代表性抗纤维化药品。

  鉴于吡非尼酮(pirfenidone)的安全特性及有效性,吡非尼酮(pirfenidone)区别于2013年、2014年在欧洲和日本获得批准用于特发性肺纤维化(IPF)医治。在胃肠道方面,早在20
吡非尼酮(pirfenidone)(pirfenidone)医治放射性器官纤维化再添新证-
16年就有人体研究证实:吡非尼酮(pirfenidone)通过抑制纤维母细胞的增殖与活化医治克罗恩肠病。近年有研究显示:吡非尼酮(pirfenidone)在食道烧伤病人中具有抗狭窄作用。本研究就探讨吡非尼酮(pirfenidone)对大鼠RIF动物模型的保护作用及可能机制。 

  试验设计:大鼠随机分为4组:空白对照组、放射性疗法组、放射性疗法加小剂量吡非尼酮(pirfenidone)组(200 毫克/kg/天)、放射性疗法加大剂量吡非尼酮(pirfenidone)组(400 毫克/kg/天),应用qRT-PCR和western blot检查:Ⅰ型胶原蛋白、α-SMA、TGF-β1、Smad、CTGF的表达水平,应用 HE和VG评估肠纤维化的病理学改变。实验结果表明:吡非尼酮(pirfenidone)能够通过抑制TGF-β1、Smad、CTGF讯号通路,显著抑制肠道纤维化病灶、抑制胶原蛋白的沉积,该作用呈剂量依赖型。  

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